Study Coordinator Jobs

Study Nurse / Clinical Trial Coordinator mit Labor- & Biobanking-Erfahrung

From $25/yr

Das Universitätsspital Basel nimmt eine führende Rolle in der klinischen und translationalen Onkologie ein. In einem interdisziplinären Umfeld verbinden wir modernste Forschung mit patientennaher Versorgung und entwickeln innovative Ansätze, insbesondere im Bereich der Immuntherapie. Die Medizinische Onkologie führt zahlreiche klinische und translationale Studien durch, die darauf abzielen, Immuntherapien besser zu verstehen, weiterzuentwickeln und für Patientinnen und Patienten nutzbar zu machen. Dafür ist eine enge Verzahnung von Studienkoordination, Laborarbeit, Probenmanagement und Biobanking zentral. Für unser Team suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die klinische und translationale Studien unterstützt, biologische Proben zuverlässig verarbeitet und dokumentiert sowie zur Weiterentwicklung studienbezogener Labor- und Biobanking-Prozesse beiträgt. Dabei arbeiten Sie eng mit Ärztinnen und Ärzten, Forschenden, sowie weiteren internen und externen Studienpartnern zusammen. per sofort oder nach nach Vereinbarung 1 Jahr Das können Sie bewegen * Betreuung und Koordination klinischer Studien in der Onkologie * Blutaufarbeitung, Probenhandling und technische Laborarbeiten * Vorbereitung von Proben für biologische, chemische und biochemische Analysen in BSL1-2 Laborumgebung * Organisation und Betreuung von Biobanking-Prozessen Dokumentation gemäss GCP sowie Zusammenarbeit mit Sponsor\innen und Studienpartnern * Mitwirkung bei der Entwicklung und Erstellung neuer Studienprotokolle sowie bei der Vorbereitung von SOPs und Projektberichten Das bringen Sie mit * Ausbildung im Laborbereich (z. B. BMA HF, MTA, Biomedical Laboratory Technician) oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss * Erfahrung in klinischen Studien oder translationaler Forschung * Kenntnisse in Blutverarbeitung (z. B. PBMCs, cfDNA) und Laborprozessen * Grundlegende molekularbiologische Techniken wie DNA-Extraktion und PCR, Erfahrung mit NGS von Vorteil * Erfahrung im Umgang mit Gewebeproben, insbesondere in der Einbettung von Gewebe sowie in der Erstellung von Tissue Microarrays, ist von Vorteil * Flexibilität und Anpassungsfähigkeit bei der Bearbeitung unterschiedlicher Themen und Aufgabenstellungen * Bereitschaft, sich in neue Methoden und Technologien einzuarbeiten und diese anzuwenden * Strukturierte und präzise Arbeitsweise * Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Ihre Benefits am USB * Attraktive Lohnpolitik und hervorragende Sozialleistungen * Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Sport und Freizeit * Unterstützung bei Umzug und Wohnungssuche * 25 Ferientage plus 5 ebenfalls freie Flexitage * Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen und Karriereplanung * Campus im Herzen Basels und im Dreiländereck * Umfassende Kinderbetreuungsmöglichkeiten * Kostenloses Sport- und Bewegungsprogramm Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Francesco Alfarano Senior Recruiter +41 61 265 32 90 Über das USB Es gibt viele Gründe, zu uns zu kommen: Am USB arbeiten heisst in erster Linie, Teil eines engagierten Teams aus über 7500 Mitarbeitenden aus rund 90 Nationen zu sein. Unser lebhafter Alltag ist geprägt von zukunftsweisender Forschung, Spitzenmedizin und Wissenstransfer auf höchstem Niveau. Dazu kommen eine moderne Unternehmenskultur, Inter-disziplinarität, inspirierende Innovationskraft und vielseitige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Möchten Sie mit uns das Spital der Zukunft gestalten? Dann werden Sie Teil von uns! #TeamUSB

Study Coordinator

The CHAPTER study evaluates a novel tuberculosis (TB) screening approach in high-burden informal settlements in South Africa using a cluster randomized trial design. The Study Coordinator will oversee both quantitative and qualitative components, including managing community screening activities, coordinating data collection across study arms, supporting implementation, and ensuring high-quality epidemiological, diagnostic, and operational data in collaboration with field teams, laboratories, and stakeholders. YOUR JOB WILL BE: Responsible for study coordination and management through: Oversight and monitoring of screening, enrolment, research data collection and participant retention and clinical management: Ensure that recruitment, screening, enrolment and retention targets are met, and systems are in place and implemented to meet agreed targets. Ensure management of all assigned staff to ensure adherence to protocols and SOPs. Get familiarized with the research protocols and TB preventive treatment implementation at the country level. Ensure timely, accurate, complete, collection of data from research participants. Coordinate transportation of study documents to and from study site. Ensuring all activities are conducted according to GCP standards and the study protocol. Oversee quality control of study documents. Liaise with stakeholders at study site and research team. Liaise with data management team to identify, address and resolve queries timeously. Staff management: Ensure staff have all the appropriate support and materials to complete their work. Supervise and support the research team in carrying out project duties. Provide weekly reports to Project Manager on: Project status e.g., Screening and enrolment numbers or number of interviews conducted. Quality assurance and control, and corrective actions. Stock levels of equipment, consumables and documents at each site. General Administration: Address and ensure error corrections are attended to. Ensure maintenance of study equipment. Maintain inventory for all study equipment, consumables and documents, and order of stock for the study site. Responsible for preparing files and documents for Audits/Monitoring, in coordination with the Project Manager. Assist in writing and distribution of minutes. Education Qualification/Professional Membership. Bachelor’s degree in relevant field. Valid driver’s license. Own car. Advantageous Master's degree in public health. GCP certification. Work Experience Experience in research, primarily in the field of health research, preferably on TB/HIV. At least 3 years’ experience managing people and/or projects. At least 5 years’ experience in public health/clinical research. You must have knowledge of: TB from programmatic/clinical perspectives based on local and international policies. Intermediate personal computer skills including electronic mail, record keeping, routine database activity, word processing, and excel spread sheet. Efficient in Microsoft office. Quantitative and qualitative epidemiological research methods. GCP training. Skills required Good communication, presentation and report writing skills. Ability to solve practical problems. Ability to pay close attention to detail. Good management and interpersonal skills. Proficient in written and spoken English and fluency in local languages. Ability to work independently and in a team. Additional requirements Valid driver’s license. * Own car. Please note: These appointments are subject to the preferred candidates obtaining the necessary security clearance, reference checking and competency assessment. We embrace employment equity and are committed to achievement of fair and equal representation of our workforce. Preference will be given to internal applicants and candidates from previously disadvantaged backgrounds. Aurum welcomes applications from all persons with disabilities Whilst all applications will be carefully considered, only short-listed applicants will be interviewed. If you do not hear from us within 21 days of the closing date, this will mean that your application has been unsuccessful. All interviewed applicants will receive feedback as part of our continued drive towards people development. Closing date: 08 February 2026